通用名称:玻璃酸钠注射液
商品名称:施沛特
英文名称:Sodium Hyaluronate Injection
汉语拼音:Bolisuarma Zhusheye
【性状】本品为无色澄明的黏稠液体。
【药理毒理】玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。在关节腔内起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的
作用，发挥应有的生理功能。关节腔内注入高分子量、高浓度、高黏弹性的玻璃酸钠，能明显改善滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的黏
稠性和润滑功能，保护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛，增加关节活动度。
【药代动力学】本品注入关节腔内24小时，即进入滑膜、软骨表面和相邻的部分肌肉组织以及肌间空隙，且在滑液、半月板及软骨表面的浓度达到峰值。给药72
小时，在关节腔内的残留量约为投药量的
10％，此时在血浆的浓度达到峰值，并且在肝、脾以及肾脏中均有分布，在以上脏器中的浓度可高于血浆浓度的2-6倍。给药9天后，可发现极少量的代谢产物
从尿中排出，绝大多数参加呼吸氧化产生二氧化碳而代谢。无论是单次给药还是多次给药，玻璃酸钠在体内的清除速率是相同的。
【适应症】膝骨关节炎、肩周炎等症。
【用法用量】本品为膝骨关节炎、肩周炎等症的改善药物。用于膝骨关节炎时，膝关节腔内注射；用于肩周炎时，肩关节腔或肩峰下滑囊内注射。一次2mi，一周1次，5周为一疗程。
【不良反应】个别患者注射部位可出现疼痛、皮疹、瘙痒等症状，一般2-3天内可自行消失，若症状持续不退，应停止用药，进行必要的处理。
【注意事项】
1．使用时，要严格按照无菌操作。
2．本品勿与含洁尔灭的药物接触以免产生混浊。
3．有关节积液时，应先将积液抽出，再注入药物。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【规格】2毫升：20毫克(玻璃酸钠)
【包装】一次性玻璃注射器装，每支2毫升。
【贮藏】遮光，密闭，在2～8℃保存。
【有效期】暂定二年
【批准文号】(96)卫药准字X-286号